国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告 2025-01-21
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国家药监局关于32批次不符合规定化妆品的通告 2025-01-21
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国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第20号) 2025-01-21
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国家药监局综合司关于做好有关改革试点经验推广落实工作的通知 2025-01-16
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国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的公告 2025-01-15
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国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设云南省勐康、磨憨药材进口边境口岸 2025-01-14
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国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的公告 2025-01-13
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国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电 2025-01-13
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国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告 2025-01-10
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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）的通告 2025-01-09
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国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的通告 2025-01-09
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国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告 2025-01-07
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医疗器械监督管理条例 2025-01-07
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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十八批）的通告 2025-01-06
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国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的公告 2025-01-03
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国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见 2025-01-03
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国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材 2025-01-02
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国家药监局关于注销空气压力治疗仪等3个医疗器械注册证书的公告 2025-01-02
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国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的公告 2024-12-31
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国家药监局关于注销天津市药品检验所（药物安全评价监测中心）等15家机构GLP认证 2024-12-30
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国家药监局关于同意广东省药品检验所作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构 2024-12-27
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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十七批）的通告 2024-12-27
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国家药监局关于29批次不符合规定化妆品的通告 2024-12-27
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国家药监局关于27批次药品不符合规定的通告 2024-12-25
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